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Molecular karyotyping for the detection of chromosomal imbalances Array CGH analysis compares the entire genome of a patient with that of clinically inconspicuous individuals for losses and gains in genetic material.
Bei der Array-CGH-Analyse wird das gesamte Genom eines Patienten mit dem von klinisch unauffälligen Personen auf Verluste und Zugewinne im genetischen Material verglichen.
Clinical benefit Array CGH analysis can detect much smaller deviations (microdeletions and duplications) in the patient's genome than conventional chromosome analysis.
Mit der Array-CGH-Analyse können weit kleinere Abweichungen (Mikrodeletionen und -duplikationen) im Genom des Patienten erkannt werden, als dies bei der konventionellen Chromosomenanalyse der Fall ist.
In up to 20% of patients, array CGH analysis can be used to detect causal changes.
Bei bis zu 20% der Patienten lassen sich durch die Array-CGH-Analyse ursächliche Veränderungen nachweisen.
Indication The array CGH analysis is a high-resolution diagnostic test method that is indicated for patients with the following criteria
Indikation Die Array-CGH-Analyse ist eine hochauflösende diagnostische Untersuchung und bei Patienten mit folgenden Kriterien indiziert
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