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Puffer mit einem pH-Wert
Puffer mit einem pH
A use as claimed in claim 10 wherein the reagent includes rhodizonate dye and the activating solution is a buffer having a pH of between about 2 and about 3.
Verwendung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Reagens eine Rhodizonatfarbe beinhaltet und die Wirkungslösung ein Puffer mit einem pH-Wert von ungefähr 2 bis 3 ist.
A pharmaceutical formulation comprising human parathyroid hormone at a concentration of or above 0.3 mg/ml to 10 mg/ml; a pharmaceutically acceptable buffer having a pH from 4 to 6, and at least one tonicity modifier.
Pharmazeutische Formulierung umfassend humanes Parathyroidhormon bei einer Konzentration von oder über 0,3 mg/ml bis 10 mg/ml; ein pharmazeutisch verträglicher Puffer mit einem pH-Wert von 4 bis 6 und mindestens einen Tonizitätsmodifikator.
A composition as claimed in any one of claims 1 to 5, wherein the pharmaceutically acceptable carrier, diluent, adjuvant and/or excipient, is a buffer having a pH of 6 to 9.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei der pharmazeutisch verträgliche Träger, Verdünnungsmittel, Adjuvans und/oder Bindemittel ein Puffer mit einem pH von 6 bis 9 ist.
A pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically effective amount of not more than 0.5 mg/ml of nerve growth factor and a pharmaceutically acceptable acetate-containing buffer having a pH of 5 to 6 and excluding human serum albumin.
Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend eine pharmazeutisch wirksame Menge von nicht mehr als 0,5 mg/ml an Nervenwachstumsfaktor (NGF) und einen pharmazeutisch annehmbaren acetathältigen Puffer mit einem pH von 5 bis 6, unter Ausschluss von menschlichem Serumalbumin.
A kit of two or more containers packaged together, the contents comprising a nucleic acid polymerase and/or a template, a buffer having a pH that is substantially the optimum for the polymerase activity, and a compound that provides La or Sc ion.
Kit von zwei oder mehr zusammen verpackten Behältern, wobei der Inhalt eine Nukleinsäure-Polymerase und/oder eine Matrize, einen Puffer mit einem pH-Wert, der im wesentlichen das Optimum für die Polymerase-Aktivität darstellt, und eine Verbindung, die ein La- oder Sc-Ion bereitstellt, umfaßt.
Method according to Claims 3 and 5 to 9, characterized in that before the reaction for binding β2'-glycoprotein I to the support, the β2'-glycoprotein I is dissolved in a buffer having a pH between 4.5 and 10.5.
Verfahren nach einem der Ansprüche 3 oder 5 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß vor der Reaktion zur Bindung des β2'-Glycoproteins I an den Träger das β2'-Glycoprotein I in einem Puffer mit einem pH-Wert von 4,5 bis 10,5 in Lösung gebracht wird.
The method according to claim 1, characterised in that vWF-containing fractions, containing high-molecular vWF multimers, are eluted in a buffer having a pH value ranging from 5.0 to 8.5, preferably from 6.0 to 8.0.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß vWF-haltige Fraktionen, enthaltend hochmolekulare vWF-Multimere, in einem Puffer mit einem pH-Wert im Bereich zwischen 5,0 bis 8,5, vorzugsweise zwischen 6,0 und 8,0, eluiert werden.
The composition as claimed in any one of the preceding claims, also comprising a buffer having a pH of 7.0 to 8.5.
Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei auch ein Puffer, der einen pH von 7,0 bis 8,5 hat, umfaßt wird.
The method of claim 1, wherein the activation comprises wetting the absorbent ball of material with a buffer having a pH level conducive to the reaction.
Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aktivierung das Benetzen des saugfähigen Materialballs mit einem Puffer mit einem die Reaktion begünstigenden pH-Wert umfaßt.
The method of claim 1 wherein step (c) comprises eluting the protein using an elution buffer having a pH in the range from about 2.0 to about 5.0.
Verfahren nach Anspruch 1, worin Schritt (c) das Eluieren des Proteins unter Einsatz eines Elutionspuffers mit einem pH im Bereich von etwa 2,0 bis etwa 5,0 umfasst.
A pharmaceutical composition for the controlled release of butorphanol comprising an effective therapeutic amount of butorphanol free base suspended in an aqueous buffer having a pH less than 7.0.
Eine pharmazeutische Zusammensetzung für die kontrollierte Freisetzung von Butorphanol, die eine wirksame therapeutische Menge von Butorphanol freie Base umfaßt, suspendiert in einem wässerigen Puffer, der einen pH von weniger als 7.0 hat.
Method of claim 1 further comprising adding 1-500 ppm of a buffer having a pH of 5.5-8 when dissolved in water in step (v).
Verfahren nach Anspruch 1, zusätzlich umfassend Zugeben von 1-500 ppm eines Puffers mit einem pH von 5,5-8. wenn in Wasser gelöst, in Schritt (v).
A process as claimed in claim 8 in which, following application of the impure mixture to the support and prior to elution, the support is washed with an aqueous buffer having a pH of from about 7 to about 8.5.
Verfahren nach Anspruch 8, worin das unreine Gemisch nach dem Auftragen auf den Träger und vor der Elution mit einem wässrigen Puffer gewaschen wird, der einen pH von etwa 7 bis etwa 8,5 aufweist.
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