Vertaling van "RTKs" in Engels
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Le Panobinostat induit la mort cellulaire et inverse partiellement la transition épithéliale-mésenchymateuse, qui pourrait être corrélée à une régulation différentielle des RTKs EGFR et FGFR2.
Panobinostat sufficiently induced cell death and partially reversed epithelial-to-mesenchymal transition which could be related to differential regulation of receptor tyrosine kinases EGFR and FGFR2.
Ainsi, la suractivation des RTKs induit la transformation cellulaire et la tumorigenèse en favorisant par exemple la survie cellulaire.
RTKs overactivation induces cell transformation and tumorigenesis notably by promoting survival.
Schéma illustrant comment la coopération des gènes altérés avec les RTKs conduit à la formation de tumeurs dans le foie.
The scheme illustrates how the cooperation between altered genes with RTKs leads to liver tumour formation.
Au contraire, deux mutations de RTKs provoquent une inhibition drastique de leur activité kinase.
On the contrary, two RTK mutations cause drastic inhibition of the corresponding kinase activity.
Ainsi, toutes ces données démontrent le rôle fondamental d'un cycle d'endo- exocytose dans le maintien des RTKs actifs au niveau du front de migration des cellules de bord le long de leur mouvement.
Together these data demonstrate a fundamental role for an endo- exocytic cycle in the maintenance of active RTKs at the leading edge of border cells during their migration.
De même, l'endocytose restreint au front de migration l'activité des récepteurs tyrosine kinases (RTKs) qui guident les cellules de bord dans leur mouvement.
Furthermore, receptor tyrosine kinases (RTKs) that guide border cells during their migration are regulated by endocytosis, although the mechanisms involved are largely unknown.
Parmi les déterminants de la migration testés, uniquement la polarisation des récepteurs tyrosine kinase (RTKs) change lorsque Ral est déplété.
Furthermore, we tested which migration determinant was affected by Ral depletion and we found that the polarization of receptor tyrosine kinase (RTKs) was lost after depletion of Ral.
De plus, j'ai démontré que Ral est impliqué dans la polarisation des RTKs à l'avant du groupe de cellules migratoires.
Furthermore, I showed that Ral is implicated in the polarisation of RTKs at the front of migration.
De plus, nous observons par immunofluorescence une relocalisation de l'activité des RTKs alors que d'autres protéines de migration ne sont pas affectées par Rab11 dominant négatif.
Furthermore, using immunofluorescence, we observed a relocalization of RTKs activity, whereas other migration proteins were not redistributed upon dominant negative Rab11 expression.
En outre, Zuleika a étudié comment plusieurs médicaments qui inhibent les RTKs et qui sont actuellement utilisés dans les thérapies contre le cancer, tels que l'imatinib, peuvent également affecter sélectivement certaines fonctions de c-Kit, tandis que d'autres activités sont conservées.
In addition, Zuleika investigated how several drugs currently used in cancer therapies, such as imatinib, that inhibit RTKs, can also selectively affect certain c-Kit functions, while other activities are retained.
Ce résultat a été par la suite confirmé par une interaction génétique entre Rab11 et les RTKs.
This result was further confirmed by a genetic interaction between Rab11 and RTKs.
Des lignées cellulaires de chacun des types de tumeurs ont été étudiées pour déterminer la réponse à l'inhibition pharmacologique des RTKs et des HDAC, ainsi que mTOR et EZH2.
Cell lines of both tumor types were studied in order to determine response to pharmacological inhibition by receptor tyrosine kinase and HDAC inhibitors as well as by agents inhibiting mTOR and EZH2.
L'analyse partielle des résultats obtenus montre que les DIC de SmVKR1 et SmVKR2 interagissent en autres avec des protéines du cytosquelette et avec des protéines cytoplasmiques pourvues de domaines d'interaction protéine-protéine SH2, acteurs de voies de signalisation classique des RTKs.
We could show that SmVKR1 and SmVKR2 ICDs interact with various proteins, including cytoskeleton components and proteins containing SH2 protein-protein interaction domains, known to participate in classical signalling pathways of RTKs.