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That's one of the reasons the Food and Drug Administration resisted calls in 2011 to reclassify ECT devices into a category requiring less oversight, instead opting to maintain them as "high risk."
C'est une des raisons pour lesquelles la FDA (Food and Drug Administration) a rejeté en 2011 les demandes de reclasser les dispositifs ECT dans une catégorie exigeant moins de surveillance et a décidé de les laisser dans celle à «haut risque».
January 2011: A U.S. Food and Drug Administration panel hears testimony on whether to remove ECT devices from the "high risk" category.
Janvier 2011: Un panel de la Food and Drug Administration, aux Etats-Unis, écoute des témoignages pour savoir si on devrait retirer le dispositif de l'ECT de la catégorie «haut risque».
According to Chicago Medical School psychiatry professor Richard Abrams, M.D., in his textbook Electroconvulsive Therapy, 400 volts is a typical peak voltage produced by the newer brief-pulse ECT devices (p. 113).
D'après Richard Abrams, M.D., professeur de psychiatrie à l'Université de Chicago, dans son manuel scolaire Electroconvulsive Therapy (La Thérapie Electroconvulsive), 400 volts est le voltage crête normal pour les nouveaux appareils de TEC à pulsion courte (p. 113).
Some ECT advocates say the newer brief pulse ECT devices cause less harm than the sine-wave ECT devices that predominated until the 1980s.
Quelques défenseurs de la TEC affirment que les nouveaux appareils de TEC à impulsion courte causent moins de mal que les appareils à onde sinusoïdale qui ont prédominé jusqu'aux années 80.
USA: Reclassification of ECT devices; effective date of requirement for a PMA for ECT devices for certain specified intended uses
États-Unis: reclassement des dispositifs ECT; date d'entrée en vigueur de l'exigence d'une PMA pour les dispositifs ECT pour certaines utilisations prévues spécifiées
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