Vertaling van "of Soliris" in Frans
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Subjects who undergo plasma exchange may receive additional doses of Soliris.
Les patients ayant des échanges plasmatiques devront recevoir des doses supplémentaires de Soliris.
The active substance of Soliris is eculizumab and it belongs to a class of medicines called monoclonal antibodies.
Le principe actif de Soliris, l'eculizumab, appartient à une classe de médicaments appelée anticorps monoclonaux.
Most headaches were mild and did not persist after the initial administration phase of Soliris.
La plupart des céphalées étaient légères et n'ont pas persisté au-delà de la phase d'administration initiale de Soliris.
If an adverse event occurs during the administration of Soliris, the infusion may be slowed or stopped at the discretion of the physician.
Si un événement indésirable se produit pendant l'administration de Soliris, la perfusion peut être ralentie ou interrompue sur décision du médecin.
Administration of Soliris results in a rapid and sustained reduction in terminal complement activity.
L'administration de Soliris a conduit à une réduction rapide et durable de l'activité de la fraction terminale du complément.
It is not necessary to protect the diluted solution of Soliris from light during administration to the patient.
Il n'est pas nécessaire de protéger la solution diluée de Soliris de la lumière pendant son administration au patient.
As with all protein products, the administration of Soliris may result in infusion reactions, including anaphylaxis or other hypersensitivity reactions.
Comme il s'agit d'une protéine, l'administration de Soliris peut donner lieu à des réactions à la perfusion, notamment l'anaphylaxie ou d'autres réactions d'hypersensibilité.
Because of the study sample size and duration, the effects of Soliris on thrombotic events could not be determined.
En raison de la taille de l'échantillon et de la durée de l'étude, les effets de Soliris sur les événements thromboemboliques n'ont pas pu être déterminés.
The main measures of effectiveness were the effect of Soliris on blood levels of haemoglobin and the need for transfusions.
Les principaux critères d'évaluation de l'efficacité étaient l'effet de Soliris sur les taux d'hémoglobine ainsi que les besoins en matière de transfusions.
The dosage regimen consists of the administration of 600 mg of Soliris per week for the first 4 weeks.
Le schéma posologique consistait en une dose de 600 mg de Soliris par semaine pendant les quatre premières semaines.
All patients should be administered a meningococcal vaccine at least two weeks prior to the first dose of Soliris (see section 4.4).
Tous les patients doivent recevoir un vaccin méningococcique au moins deux semaines avant l'administration de la première dose de Soliris (voir rubrique 4.4).
Each vial of Soliris contains 300 mg of active ingredient in 30 ml of product solution.
Chaque flacon de Soliris contient 300 mg de substance active dans 30 ml de solution.
Initial phase: 900 mg of Soliris administered via a 25 - 45 minute intravenous infusion every week for the first 4 weeks.
Phase initiale : 900 mg de Soliris administrés par perfusion intraveineuse de 25 à 45 minutes chaque semaine pendant les 4 premières semaines,