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section C..002

Vertaling van "section C..002" in Frans

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article C..002
articles C..002
Ensure each raw material used to produce a drug is covered by specifications (see section C..002).
Chaque matière première utilisée dans la manufacture d'une drogue est visée par des spécifications (se reporter à l'article C..002).
an action of the manufacturer in respect of the new drug has resulted in his conviction for a violation of section C..002.
une activité du fabricant, relative à la drogue nouvelle. a entraîné la condamnation dudit fabricant pour infraction à l'article C..002.
The List is a web-based list of drugs established as a result of section C..002(e) of the FDR.
La Liste est une liste de drogues affichée sur le Web établie en réponse à l'article C..002 (e) du RAD.
The definition of "quality control department" in section C..002 of the Food and Drug Regulations is repealed.
La définition de « service du contrôle de la qualité », à l'article C..002 du Règlement sur les aliments et drogues, est abrogée
a new drug submission that is filed under section C..002 of the Food and Drug Regulations
toute présentation de drogue nouvelle déposée en application de l'article C..002 du Règlement sur les aliments et drogues
assigned to that ingredient in section C..002 of the Regulations
attribué à cet ingrédient sous l'article C..002 du Règlement
However, in Canada, Acetylsalicylic Acid is the prescribed name (i.e. proper name) for this ingredient as outlined in section C..002 of the Regulations.
Cependant au Canada, selon l'article C..002 du Règlement, le nom prescrit (nom propre) de cet ingrédient est « acide acétylsalicylique ».
Innovator drugs ("brand name drugs"): Manufacturers receive authorization to sell these products in Canada by submitting a New Drug Submission (NDS) pursuant to section C..002 of the Food and Drugs Regulations.
Médicaments d'origine (« médicaments de marque ») : Les fabricants sont autorisés à vendre ces produits au Canada en soumettant une présentation de drogue nouvelle (PDN), conformément à l'article C..002 du Règlement sur les aliments et drogues.
the reference in subsection C..011(1) of the Food and Drug Regulations to "section C..002" shall be read as a reference to "subsection 4(1) of the Natural Health Products Regulations".
au paragraphe C..011(1) du Règlement sur les aliments et drogues, la mention « l'article C..002 » vaut mention de « le paragraphe 4(1) du Règlement sur les produits de santé naturels ».
As required by Section C..002 of the Food and Drug Regulations, a new drug submission or an abbreviated new drug submission must contain sufficient information and material to allow an assessment of the safety and effectiveness of the new drug.
Comme le prévoit l'article C..002 du Règlement sur les aliments et drogues, une présentation de drogue nouvelle ou une présentation abrégée de drogue nouvelle doit contenir suffisamment de renseignements et de matériel pour permettre au ministre d'évaluer l'innocuité et l'efficacité de la drogue nouvelle.
Section C..002 (1) exempts drugs on the List from all sale requirements under the FDR, with the exception of those requirements in Division 10.
L'article C..002 (1) exempte les médicaments figurant sur la Liste de toutes les exigences en matière de vente du RAD, à l'exception des exigences du titre 10.
Section C..002(1): Prohibits the advertising of new drugs which have not been authorized for sale by Health Canada.
Article C..002(1) : Interdit la publicité de nouveaux médicaments dont la vente n'a pas été autorisée par Santé Canada.
Section C..002 of the Food and Drug Regulations outlines the requirements for an NDS.
L'article C..002 du Règlement énonce les exigences relatives à la présentation de drogue nouvelle.
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Synoniemen voor section C..002 in het Engels

Woord & uitdrukking van de dag
Afbeelding van de dag
mop: cleaning tool with absorbent material on a handle
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