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sections C..020
Examples with "sections C..020" and their translation in Frans
See interpretation 6 under sections C..020 to C..024 "Records."
À ce sujet, se reporter à l'interprétation 6 des articles C..020 à C..024 Dossiers.
Andere resultaten
For example, section C..020 to C..022 specific to acetaminophen would be replaced and instead incorporated by reference into a product-specific monograph.
Par exemple, les articles C..020 à C..022 concernant l'acétaminophène seraient remplacés et incorporés par renvoi à une monographie propre à ce produit.
A. Yes, refer to the Interpretation under Section C..020 to C..024 Records.
R. Oui, veuillez vous référer à l'interprétation des articles C..020 à C..024 Dossiers.
According to section C..020 "Records," documents to be kept by the fabricator, packager/labeller, distributor and importer must be stored on their premises in Canada.
Selon l'article C..020 « Dossiers », les documents à être conservés par le manufacturier, l'emballeur-étiqueteur, le distributeur et l'importateur doivent l'être dans leurs locaux au Canada.
Q. According to Section C..020 Records, documents to be kept by the fabricator, packager/labeller, distributor and importer must be stored on their premises in Canada.
Q. Selon l'énoncé de l'article C..020 Dossiers, les documents à être conservés par le manufacturier, l'emballeur-étiqueteur, le distributeur et l'importateur doivent l'être dans leurs locaux au Canada.
Information: Requirements for computerized systems are detailed in section C..015 interpretation 8.f and section C..020-C02.024.1 interpretations 5 to 7.
Information : Les exigences relatives aux systèmes informatisés sont exposées en détail à la section C..015, interprétation 8.f et aux sections C..020-C02.024.1, interprétations 5 à 7.
Importers do not need to maintain records specified in Section C..020 (1) parts a, b and d of the Food and Drug Regulations at the importer's building address in Canada, such as
Les importateurs ne sont pas tenus de tenir les registres spécifiés dans les parties a, b et d du paragraphe C..020 (1) du RAD à l'adresse de l'immeuble de l'importateur au Canada, tels que
Section C..020 applies only to fabricators, packagers/labellers, distributors referred to in paragraph C.A.(b) and importers to the extent that they perform operations on the medical gas.
L'article C..020 concerne uniquement les manufacturiers, les emballeurs-étiqueteurs, les distributeurs visés à l'alinéa C.A.(b) et les importateurs, dans la mesure où ils effectuent des opérations sur les gaz médicaux.
Section C..020 (1) (d) does not apply to medical gases.
L'alinéa C..020(1)d) ne s'applique pas aux gaz médicaux.
Sections C..016 to C..020 do not apply to drugs used for the purposes of a clinical trial.
The current adverse drug reaction reporting requirements in the Food and Drug Regulations (sections C..016 to C..020) would be incorporated into the proposed regulations with the following key considerations
The GVP inspection program is intended to verify that the manufacturer meets the requirements of sections C..016 to C..020, C..007 (h) and C..008 (c) of the Food and Drug Regulations pertaining to ADR reporting.
Additional details on electronic systems can be found in the records section of this guide under C..020-C02.024.1.
Des détails supplémentaires sur les systèmes électroniques peuvent être consultés dans la section des dossiers du présent guide sous les articles C..020-C..024.1
Synoniemen voor sections C..020 in het Engels
Woord & uitdrukking van de dag
Afbeelding van de dag
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