Evaluation du traitement des signes et symptômes et de l'inhibition des dommages structuraux chez les patients naïfs de DMARDs.
Evaluation for treatment of signs and symptoms and inhibition of structural damage in DMARD naïve patients.
A l'inclusion, la durée de la maladie depuis le diagnostic était en moyenne de 2,9 mois et les patients étaient naïfs de traitement par DMARDs (y compris MTX).
Patients had a mean time since diagnosis at baseline of 2.9 months and were DMARD naïve (including MTX).
Elle peut être employée seul ou en combination avec le méthotrexate ou tout autre DMARDs.
It may be used alone or in combination with methotrexate or other DMARDs.
Leflunomide est employé souvent pour traiter le rhumatisme articulaire si l'autre DMARDs, tel que le méthotrexate, ne commandent pas correctement des symptômes.
Leflunomide is often used to treat rheumatoid arthritis if other DMARDs, such as methotrexate, are not properly controlling symptoms.
Aucune différence pertinente concernant l'efficacité et la sécurité n'a été observée dans les sous groupes définis par type de DMARDs concomitants utilisés en association avec le baricitinib.
No relevant differences regarding efficacy and safety were observed in subgroups defined by types of concomitant DMARDs used in combination with baricitinib.
les patients adultes ayant une maladie active, sévère et évolutive, non traitée auparavant par le méthotrexate ni les autres DMARDs.
adult patients with severe, active and progressive disease not previously treated with methotrexate or other DMARDs.
Le zona a été rapporté plus fréquemment chez les patients âgés de 65 ans et plus ayant déjà été traités à la fois par des DMARDs biologiques et conventionnels.
Herpes zoster was reported more commonly in patients >= 65 years of age who had previously been treated with both biologic and conventional DMARDs.
L'étude 3 était une étude contrôlée en double insu et double placebo, évaluant le rituximab en monothérapie ou associé au cyclophosphamide ou au méthotrexate chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde active n'ayant pas répondu à un ou plusieurs traitements antérieurs par DMARDs.
Study 3 was a double-blind, double-dummy, controlled study evaluating rituximab monotherapy, and rituximab in combination with either cyclophosphamide or methotrexate in patients with active rheumatoid arthritis which had not responded to one or more prior DMARDs
Remicade, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour : la réduction des signes et symptômes mais aussi l'amélioration des capacités fonctionnelles chez : les patients ayant une maladie active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs), dont le méthotrexat
Remicade, in combination with methotrexate, is indicated for: the reduction of signs and symptoms as well as the improvement in physical function in: patients with active disease when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs), including methotrexate, has been inadequa
Des augmentations statistiquement significatives des concentrations en hémoglobine ont été observées avec tocilizumab par rapport aux DMARDs (p< 0,0001) à la semaine 24.
Statistically significant improvements in haemoglobin levels were observed with tocilizumab compared with DMARDs (p< 0.0001) at week 24.
les patients adultes ayant une maladie active lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs), dont le méthotrexate, a été inappropriée.
adult patients with active disease when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), including methotrexate, has been inadequate.
Des augmentations statistiquement significatives des concentrations en hémoglobine ont été observées avec tocilizumab par rapport aux DMARDs (p<0,0001) à la semaine 24.
Statistically significant improvements in haemoglobin levels were observed with tocilizumab compared with DMARDs (p<0.0001) at week 24.
Une attention particulière doit être accordée aux patients atteints de PR de longue date ayant précédemment reçu au moins deux traitements de fond par DMARDs biologiques.
Particular consideration should be given to patients with longstanding RA who have previously received two or more biological DMARDs.
