Examples with "HTT-Gen" and their translation in Pools
We konden deze vermelding niet vinden. Er worden benaderende resultaten weergegeven. Controleer je spelling of stel voor deze term aan het woordenboek toe te voegen.
Das HTT-Gen befindet sich auf dem Chromosom 4 und kodiert ein Protein namens Huntingtin.
Gen HTT znajduje się na chromosomie 4 i koduje białko zwane huntingtyną.
Solange die Anzahl der CAG-Wiederholungen im HTT-Gen niedriger als 27 ist, ist der Abschnitt stabil.
Tak długo jak liczba powtórzeń CAG w genie HTT jest mniejsza niż 27 jest on stabilny.
Medizinische Techniken können sicherstellen, dass eine betroffene Person nur das normale HTT-Gen an seine Kinder weitergibt.
Auf der anderen Seite wird eine Person, die das mutierte HTT-Gen nicht geerbt hat, die Krankheit nicht entwickeln, und auch seine/ihre Kinder sind nicht gefährdet.
Z drugiej strony osoba która nie odziedziczyła zmutowanego genu HTT nie zachoruje a jej dzieci również nie będą w grupie ryzyka zachorowania.
Wenn das HTT-Gen 40 oder mehr CAG-Wiederholungen umfasst, werden die Symptome der HK innerhalb einer normalen Lebensdauer entwickelt aber wann genau die ersten Symptome auftreten, ist schwer zu sagen.
Jeśli twój gen HTT zawiera 40 lub więcej powtórzeń CAG, pojawią się u ciebie objawy choroby, choć czas ich wystąpienia jest trudny do oszacowania.
Stellen Sie es sich als einen Rangierbahnhof vor, und der SSRI ist der Schaffner, und das Gleis ist die Absorptionsrate, und das 5- HTT-Gen ist die Kohle.
Mozna to sobie wyobrazic jako bocznice, gdzie SIZWS jest konduktorem, szybkosc absorpcji to tory kolejowe, a gen 5-HTT to wegiel.
Andere resultaten
Das Huntingtin-Gen (HTT) befindet sich auf dem Chromosom 4.
Es scheint, dass das Serotonin-transportierende Gen 5- HTT die synaptische Serotonin-Level erhöhen.
Okazuje sie, ze transporter serotoniny, gen 5-HTT zwieksza poziom serotoniny w przestrzeni miedzysynaptycznej.
Die HK wird durch eine Veränderung (eine Expansion) im Gen (HTT) verursacht, welches ein Protein namens Huntingtin codiert.
HD jest powodowana zmianą (wydłużeniem) w genie (HTT) który koduje białko zwane huntingtyna.
