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section C..011
Vertaling van "section C..011" in Frans
article C..011
Guidance about recovery is found under section C..011, interpretation 33.
Les directives concernant la récupération peuvent être consultées à l'interprétation 33 de l'article C..011.
Existing labelling requirements under section C..011 of Division 5 of the FDR have been carried over to the Interim Order.
Les exigences en vigueur relatives à l'étiquetage en vertu de l'article C..011 du titre 5 du RAD ont été reprises dans l'arrêté d'urgence.
The purpose of this document is to provide guidance to manufacturers on how to comply with section C..011 of the Food and Drug Regulations.
1.0 Objet Le présent document vise à guider les fabricants sur la façon de se conformer à l'article C..011 du Règlement sur les aliments et drogues.
All manufacturers participating in the program must notify Health Canada as indicated in section C..011 of the Food and Drug Regulations and will be subject to pre-export inspections.
Tous les fabricants qui participent au programme sont tenus d'aviser Santé Canada, comme le prévoit l'article C..011 du Règlement sur les aliments et drogues, et sont assujettis aux inspections préalables à l'exportation.
In section C..011 "Manufacturing Control," interpretation 57.
En ce qui concerne l'article C..011 « Contrôle de la fabrication », l'interprétation 57.
2.8.7 Labelling Requirements Labelling of clinical trial drug supplies must conform with section C..011 of the Food and Drug Regulations.
2.8.7 Exigences en matière d'étiquetage L'étiquetage des fournitures médicamenteuses d'essais cliniques doit être conforme à l'article C..011 du Règlement sur les aliments et drogues.
This serves to notify Health Canada as required by section C..011 of the Food and Drug Regulations.
Ceci sert à informer Santé Canada selon les exigences de l'article C..011 du Règlement sur les aliments et drogues.
The requirements for drug product labelling should comply with the Regulations of the country where the clinical trial will be conducted and in Canada, the labels on drug products to be used in clinical trials should comply with Section C..011 of the Food and Drug Regulations.
Les exigences en matière d'étiquetage des médicaments devraient être conformes aux règlements du pays où l'essai clinique sera effectuée et au Canada, les étiquettes sur les médicaments expérimentaux devraient être conformes aux exigences décrites à l'article C..011 du Règlement sur les Aliments et drogues.
2.3.4 Highest degree of purity Health Canada considers the highest degree of purity requirement specified in section C..011(4) of the Food and Drug Regulations not to be applicable to disinfectant drugs.
2.3.4 Degré maximal de pureté Santé Canada estime que l'exigence relative au degré maximal de pureté énoncée au paragraphe C..011(4) du Règlement sur les aliments et drogues ne s'applique pas aux désinfectants assimilés aux drogues.
Section C..011 states the information that is required to be included on the label of a drug used in a clinical trial.
L'article C..011 donne les renseignements qui doivent figurer sur l'étiquette d'un médicament utilisé dans un essai clinique.
Sections 26 to 32 have been replaced with the text from section C..011 of the Food and Drug Regulations.
Les sections 26 à 32 ont été remplacées par le texte de la section C..011 du Règlement sur les aliments et drogues.
Andere resultaten
For testing of bulk gases that are not used to produce gas mixtures, see sections C..011, C..018, and C..019.
Pour connaître les procédés d'analyse des gaz qui n'entrent pas dans la fabrication des mélanges de gaz, consultez les articles C..011, C..018 et C..019.
Synoniemen voor section C..011 in het Engels
Woord & uitdrukking van de dag
Afbeelding van de dag
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