Examples with "C..214" and their translation in Engels
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C..214 Une antitoxine ou un antisérum liquide doit contenir au plus 20 pour cent de solides.
C..214 A liquid antitoxin or antiserum shall contain not more than 20 per cent solids.
Andere resultaten
C..219 En ce qui concerne les antitoxines, la date limite d'utilisation ne doit pas dépasser,
C..219 In respect of antitoxins, the expiration date shall be
Service du contrôle de la qualité- C..013, C..014, C.
Quality control department- C..013, C..014, C.
Lorsque, à la réception des renseignements et pièces fournis selon l'article C..014, le Directeur est convaincu que
Where, on receipt of the information and material submitted pursuant to section C..014, the Director is satisfied that
Cette disposition remplacera l'interdiction existante de l'article C..014 du Règlement sur les aliments et drogues visant l'émission d'une identification numérique de drogue.
This will replace the current prohibition linked to drug identification number issuance under section C..014 of the Food and Drug Regulations.
C..2.14 L'OC permet au demandeur de refuser l'AV choisi en cas de conflit d'intérêts.
C..2.14 The CB shall allow the applicant to refuse the selected VO in case of conflict of interest.
C..213 L'antitoxine tétanique liquide doit posséder une activité d'au moins 400 unités internationales par millilitre.
C..213 Liquid tetanus antitoxin shall have a potency of not less than 400 International Units per millilitre.
Au présent article et aux articles C..005.1 et C..014, drogue sous forme posologique s'entend d'une drogue prête à être utilisée par le consommateur sans devoir faire l'objet d'aucun autre processus de fabrication.
In this section and in sections C..005.1 and C..014, drug in dosage form means a drug in a form in which it is ready for use by the consumer without requiring any further manufacturing.
Les événements qui sont considérés comme des effets indésirables doivent être signalés rapidement à Santé Canada au cours d'un essai clinique (article C..014 du Règlement sur les aliments et drogues).
Events which qualify as adverse reactions for expedited reporting are required to be reported to Health Canada during a clinical trial (Food and Drug Regulations section C..014).
Les événements qui sont considérés comme des effets indésirables doivent être signalés rapidement à Santé Canada au cours d'un essai clinique (article C..014 du Règlement sur les aliments et drogues).
Events which qualify as adverse reactions for expedited reporting are required to be reported to Health Canada during a clinical trial (Food and Drug Regulations section C..014).
C..124 Le vaccin antipoliomyélitique dans sa forme définitive, doit contenir au plus 0,35 milligramme par millilitre d'azote total, et au plus une partie par million de sérum animal.
C..124 Poliomyelitis vaccine in its final form shall contain not more than 0.35 milligram per millilitre of total nitrogen, nor more than one part per million of animal serum.
C..114 Le manufacturier et l'emballeur-étiqueteur doivent faire subir une épreuve au vaccin antivariolique en vue d'établir l'absence a) de tout micro-organisme anaérobie sporifère
C..114 Every fabricator and packager/labeller shall test smallpox vaccine to establish that it is free from (a) spore-forming anaerobic micro-organisms
Toutes les décisions prises par le service du contrôle de la qualité en application de l'article C..014 sont confirmées par la signature du responsable du service du contrôle de la qualité ou d'un suppléant autorisé et sont datées.
All decisions made by the quality control department pursuant to section C..014 are attested to by the signature of the head of the quality control department, or an authorized alternate, and are dated.
