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Regulation C..011
Examples with "Regulation C..011" and their translation in Frans
Guidance regarding recovery is found under Regulation C..011, interpretation 28.1.
Les directives concernant la récupération se trouvent à l'article C..011, interprétation 28.1.
Separate packaging and labelling operations of hermetically sealed containers are not subject to Regulation C..029 but are covered under Regulation C..011.
Les opérations distinctes d'emballage et d'étiquetage de contenants hermétiquement scellés ne sont pas assujetties à l'article C..029, mais sont visées par l'article C..011.
Andere resultaten
Labels should not be submitted unless requested by the appropriate required in Part C, Division 5 of the Food and Drug Regulations [C..011]
Les exigences en matière d'étiquetage, aux termes des dispositions du titre 5 de la partie C du Règlement sur les aliments et drogues [C..011], sont les suivantes
This serves to notify Health Canada as required by section C..011 of the Food and Drug Regulations.
Ceci sert à informer Santé Canada selon les exigences de l'article C..011 du Règlement sur les aliments et drogues.
Sections 26 to 32 have been replaced with the text from section C..011 of the Food and Drug Regulations.
Les sections 26 à 32 ont été remplacées par le texte de la section C..011 du Règlement sur les aliments et drogues.
The SAP is supported by sections C..010 and C..011 of the Food and Drug Regulations.
Le fondement législatif du PAS se trouve aux articles C..010 et C..011 du Règlement sur les aliments et drogues.
All manufacturers participating in the program must notify Health Canada as indicated in section C..011 of the Food and Drug Regulations and will be subject to pre-export inspections.
Tous les fabricants qui participent au programme sont tenus d'aviser Santé Canada, comme le prévoit l'article C..011 du Règlement sur les aliments et drogues, et sont assujettis aux inspections préalables à l'exportation.
Regulations All observations made during the inspections relate to specific requirements under the Regulations (Annex A - sections C..010, C..011 and C..012).
Toutes les observations faites pendant l'inspection sont liées à une exigence spécifique du Règlement (voir articles C..010, C..011 et C..012 à l'annexe A).
The purpose of this document is to provide guidance to manufacturers on how to comply with section C..011 of the Food and Drug Regulations.
1.0 Objet Le présent document vise à guider les fabricants sur la façon de se conformer à l'article C..011 du Règlement sur les aliments et drogues.
It outlines the process to be followed when requesting a drug through the SAP, as well as the information required to comply with Sections C..010 and C..011 of the Food and Drug Regulations.
On y trouvera la marche à suivre pour présenter une demande au PAS et ce qu'il faut savoir pour être en mesure de se conformer aux articles C..010 et C..011 du Règlement sur les aliments et drogues.
The requirements for drug product labelling should comply with the Regulations of the country where the clinical trial will be conducted and in Canada, the labels on drug products to be used in clinical trials should comply with Section C..011 of the Food and Drug Regulations.
Les exigences en matière d'étiquetage des médicaments devraient être conformes aux règlements du pays où l'essai clinique sera effectuée et au Canada, les étiquettes sur les médicaments expérimentaux devraient être conformes aux exigences décrites à l'article C..011 du Règlement sur les Aliments et drogues.
This document is intended to provide manufacturers of pharmaceutical dosage forms with guidance to establish the scientific effectiveness of moist heat sterilization processes, as required in Sections C..004, C..005, C..007, C..011 and C..029 of the Food and Drug Regulations.
Le présent document vise à aider les fabricants de formes posologiques de produits pharmaceutiques à établir l'efficacité scientifique des procédés de stérilisation par la chaleur humide, conformément à ce qui est prévu aux paragraphes C..004, C..011 et C..029 du Règlement sur les aliments et drogues.
To ensure that requests for special access to unauthorizedFootnote 1 drugs are received, processed and decided upon effectively, consistently, and in accordance with sections C..010 and C..011 of the Food and Drugs Regulations.
Veiller à ce que les demandes d'accès spécial aux médicaments non autorisésNote de bas de page 1 soit reçues, traitées et jugées de manière efficace, constante et conforme aux articles C..010 et C..011 du Règlement sur les aliments et drogues.
Synoniemen voor Regulation C..011 in het Engels
Woord & uitdrukking van de dag
Afbeelding van de dag
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