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G..008
Vertaling van "G..008" in Frans
G..008
s. 19. G..008 A pharmacist shall, before dispensing a controlled drug pursuant to a prescription given orally or a verbal order, make a written record thereof, setting forth,
DORS/2004-238, art. 19. G..008 Le pharmacien doit, avant de fournir une drogue contrôlée en exécution d'une commande verbale ou d'une ordonnance verbale, consigner dans un registre les détails suivants
G..008 The Minister may, upon application therefor, issue a permit to any licensed dealer for the importation or exportation of a controlled drug.
G..008 Le ministre peut, sur demande à cet effet, délivrer à tout distributeur autorisé un permis d'importer ou d'exporter une drogue contrôlée.
Andere resultaten
Sections G..002 and G..006 of Part G of the Food and Drug Regulations (FDR)
provide to the Minister the summaries referred to in section C..008.
de fournir au ministre les résumés visés à l'article C..008.
G..002 A person who is in charge of a hospital shall
G..002 Toute personne à qui est confiée la charge d'un hôpital doit
Hydrogen for hydrogenation purposes, currently exempt under B..008, FDR
Hydrogène utilisé pour l'hydrogénation (actuellement exempté en vertu de l'article B..008 du RAD
the applicant is not eligible under section G..002
a licence issued under section G..007 of the Food and Drug Regulations; or
d'une licence délivrée conformément à l'article G..006 du Règlement sur les aliments et drogues
G..009 An application for a permit shall be in a form approved by the Minister.
G..009 La demande de permis doit être rédigée dans la forme approuvée par le ministre.
CTA-As are applications in which a sponsor proposes information to support changes to a previously authorized application [C..008].
Les MDEC sont des demandes dans lesquelles le promoteur fournit des renseignements à l'appui de changements à une demande préalablement autorisée [C..008].
The requirement to declare ingredients, including food additives, is in section B..008 of the Regulations.
L'exigence de déclarer les ingrédients, y compris les additifs alimentaires, se trouve à l'article B..008 du Règlement.
Section C..008 states the conditions under which a sponsor may sell or import a drug for the purposes of the clinical trial in accordance with an amended authorization.
L'article C..008 prévoit les conditions selon lesquelles un promoteur peut vendre ou importer un médicament aux fins de l'essai clinique conformément à une autorisation modifiée.
Amendments are applications in which a sponsor proposes changes to a previously authorized application [REGULATIONS, C..008].
Modifications Il s'agit de modifications proposées par le promoteur aux applications préalablement autorisées [RÈGLEMENT, C..008].
Synoniemen voor G..008 in het Engels
Woord & uitdrukking van de dag
Afbeelding van de dag
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